Mutațiile genei KCNJ2 (Sindrom de QT scurt, tip 3)
Metode și materiale folosite
- MetodaNGS
- Material uzualsânge integral EDTA (2 tuburi primare)
- Transport (temp. °C)2 - 8
- Cantitate minimă6 ml
- FrecvențaTransmis
- Observații
Este necesară completarea formularului de consimțământ de către medic și pacient (engleză + română)
Program recoltare: luni și marți, până la ora 16:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri, până la ora 15:00).
Rezultat în maxim 40 - 60 de zile.
Formulare de consimțământ
Mutațiile genei KCNJ2 (Sindrom de QT scurt, tip 3)
2974 LEI
Adaugă analiza