Sindrom Kabuki tip 1, deleții-duplicații (MLPA), gena KMT2D (MLL2)
Metode și materiale folosite
- MetodaMLPA (Multiplex ligation dependent probe amplification)
- Material uzualsânge integral EDTA (2 tuburi primare)
- Transport (temp. °C)2 - 8
- Cantitate minimă6 ml
- FrecvențaTransmis
- Observații
Este necesară completarea de către medic și pacient a formularului de consimțământ și a fișei de însoțire a probei (engleză + română).
Rezultat în maxim 40 - 60 de zile.
Program recoltare: luni și marți, până la ora 15:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri), până la ora 12:00).
Formulare de consimțământ
Sindrom Kabuki tip 1, deleții-duplicații (MLPA), gena KMT2D (MLL2)
1615 LEI
Adaugă analiza