Factor H

Factorul H este sintetizat în ficat și are rol principal de inhibiție a activării complementului pe calea alternativă. Nivelul factorului H poate fi determinat printr-un test de laborator.

Nivelul scăzut al factorului H apare in deficitul congenital al acestei proteine. Deficitul congenital de factor H se asociază cu infecții, sindrom hemolitic-uremic atipic (caracterizat de anemie hemolitică, scăderea trombocitelor, insuficiență renală) , glomerulonefrita.

1. Frank, M.M., and Sullivan, K.E. (2014). Chapter 38 - Deficiencies of the Complement System. In Stiehm’s Immune Deficiencies, K.E. Sullivan, and E.R. Stiehm, eds. (Amsterdam: Academic Press), pp. 731–763.
2. Frazer-Abel, A., Sepiashvili, L., Mbughuni, M.M., and Willrich, M.A.V. (2016). Chapter One - Overview of Laboratory Testing and Clinical Presentations of Complement Deficiencies and Dysregulation. In Advances in Clinical Chemistry, G.S. Makowski, ed. (Elsevier), pp. 1–75.
3. Schröder-Braunstein, J., and Kirschfink, M. (2019). Complement deficiencies and dysregulation: Pathophysiological consequences, modern analysis, and clinical management. Mol. Immunol. 114, 299–311.