Panel anticorpi anti gangliozide IgM
Generalități
Gangliozidele sunt glicosfingolipide prezente la nivelul ţesutului nervos.
Neuropatiile periferice reprezintă un grup de afecţiuni produse în urma unor leziuni ale nervilor periferici. Se pot manifesta prin simptome cum ar fi scăderea sensibilităţii sau a forţei musculare în teritoriul nervilor afectaţi.
Cauzele neuropatiilor periferice dobândite sunt variate şi includ deficienţe ale unor vitamine, tulburări metabolice, infecţii, afecţiuni maligne (tulburări paraneoplazice) şi afecţiuni autoimune.
Un grup de neuropatii periferice mediate autoimun este asociat cu prezenţa autoanticorpilor circulanţi care se leagă de gangliozide specifice.
Testul utilizează următoarele tipuri de gangliozide:
- Monosialogangliozide: GM1, GM2, GM3
- Disialogangliozide: GD1a, GD1b
- Trisialogangliozide: GT1b
- Tetrasialogangliozide: GQ1b
Semnificaţie clinică
| Ac. specifici | Clasa de Ig | Afecţiunea asociată |
|---|---|---|
| Ac. anti GM1 | IgM | Neuropatia motorie multifocală (40-70%) |
| Ac. anti GM1, GD1a, GT1b | IgM, IgG | Sindromul Guillain- Barré (22-30%) |
| Ac. anti GQ1b | IgG | Sindromul Miller-Fisher (90%) |
| Ac. anti GD1b | IgG | Neuropatia senzorială |
În sindromul Guillain-Barré titrul anticorpilor specifici se corelează cu activitatea bolii (în faza acută titrul creşte până la valoarea maximă, apoi scade pe măsură ce boala evoluează).
Bibliografie
Referinţele metodei de lucru
Metode și materiale folosite
- MetodaLine blot
- Material uzualser (dop galben/roșu)
- Transport (temp. °C)2 - 8
- Stabilitatea probei14 zile la 2-8°C
- Cantitate minimă1 ml
- Frecvența1/săptămână